পলিথিন রেজিনের সংক্ষিপ্ত পরিচিতি

পলিথিন রজন

পলিথিন রেজিনের সংক্ষিপ্ত পরিচিতি

পলিথিন (PE) হল a তাপপ্রয়োগে নমনীয় করা পদার্থ পলিমারাইজিং ইথিলিন দ্বারা প্রাপ্ত রজন। শিল্পে, অল্প পরিমাণে আলফা-ওলেফিন সহ ইথিলিনের কপোলিমারগুলিও অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। পলিথিন রজন গন্ধহীন, অ-বিষাক্ত, মোমের মতো মনে হয়, চমৎকার নিম্ন তাপমাত্রা প্রতিরোধ ক্ষমতা রয়েছে (সর্বনিম্ন অপারেটিং তাপমাত্রা -100~-70 ডিগ্রি সেলসিয়াসে পৌঁছাতে পারে), ভাল রাসায়নিক স্থিতিশীলতা এবং বেশিরভাগ অ্যাসিড এবং ক্ষার ক্ষয় প্রতিরোধ করতে পারে (জারণ প্রতিরোধী নয় প্রকৃতির অ্যাসিড)। কম জল শোষণ এবং চমৎকার বৈদ্যুতিক নিরোধক সহ এটি ঘরের তাপমাত্রায় সাধারণ দ্রাবকগুলিতে অদ্রবণীয়।

পলিথিন 1922 সালে ব্রিটিশ আইসিআই কোম্পানি দ্বারা সংশ্লেষিত হয়েছিল এবং 1933 সালে, ব্রিটিশ বোনমেন কেমিক্যাল ইন্ডাস্ট্রি কোম্পানি আবিষ্কার করেছিল যে উচ্চ চাপে পলিথিন তৈরি করতে ইথিলিনকে পলিমারাইজ করা যেতে পারে। এই পদ্ধতিটি 1939 সালে শিল্পায়িত হয়েছিল এবং সাধারণত উচ্চ চাপ পদ্ধতি হিসাবে পরিচিত। 1953 সালে, ফেডের কে. জিগলারral রিপাবলিক অফ জার্মানি আবিষ্কার করেছে যে অনুঘটক হিসাবে TiCl4-Al(C2H5)3 এর সাথে, ইথিলিনও নিম্নচাপে পলিমারাইজড হতে পারে। এই পদ্ধতিটি 1955 সালে ফেডের হার্স্ট কোম্পানি দ্বারা শিল্প উৎপাদনে রাখা হয়েছিলral জার্মানি প্রজাতন্ত্র, এবং সাধারণত নিম্নচাপ পলিথিন নামে পরিচিত। 1950-এর দশকের গোড়ার দিকে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ফিলিপস পেট্রোলিয়াম কোম্পানি আবিষ্কার করে যে ক্রোমিয়াম অক্সাইড-সিলিকা অ্যালুমিনাকে অনুঘটক হিসাবে ব্যবহার করে, ইথিলিনকে মাঝারি চাপে উচ্চ-ঘনত্বের পলিথিন তৈরি করতে পলিমারাইজ করা যেতে পারে, এবং শিল্প উত্পাদন 1957 সালে উপলব্ধি করা হয়েছিল। 1960 সালে , কানাডিয়ান ডুপন্ট কোম্পানি সমাধান পদ্ধতিতে ইথিলিন এবং α-ওলেফিন দিয়ে কম ঘনত্বের পলিথিন তৈরি করতে শুরু করে। 1977 সালে, ইউনিয়ন কার্বাইড কোম্পানি এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ডাউ কেমিক্যাল কোম্পানি ধারাবাহিকভাবে নিম্ন-ঘনত্বের পলিথিন তৈরির জন্য নিম্ন-চাপ পদ্ধতি ব্যবহার করে, যাকে লিনিয়ার লো-ডেনসিটি পলিথিন বলা হয়, যার মধ্যে ইউনিয়ন কার্বাইড কোম্পানির গ্যাস-ফেজ পদ্ধতি ছিল সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ। রৈখিক নিম্ন ঘনত্বের পলিথিনের কার্যকারিতা নিম্ন ঘনত্বের পলিথিনের মতোই, এবং এতে উচ্চ ঘনত্বের পলিথিনের কিছু বৈশিষ্ট্য রয়েছে। উপরন্তু, উত্পাদন শক্তি খরচ কম, তাই এটি অত্যন্ত দ্রুত বিকশিত হয়েছে এবং সবচেয়ে আকর্ষণীয় নতুন সিন্থেটিক রজন হয়ে উঠেছে।

নিম্নচাপ পদ্ধতির মূল প্রযুক্তি অনুঘটকের মধ্যে রয়েছে। জার্মানিতে জিগলার দ্বারা উদ্ভাবিত TiCl4-Al(C2H5)3 সিস্টেমটি পলিওলিফিনের জন্য প্রথম প্রজন্মের অনুঘটক। 1963 সালে, বেলজিয়ান সলভে কোম্পানি বাহক হিসাবে ম্যাগনেসিয়াম যৌগ সহ দ্বিতীয় প্রজন্মের অনুঘটকের পথপ্রদর্শক, এবং অনুঘটকের কার্যকারিতা টাইটানিয়ামের প্রতি গ্রাম পলিথিন হাজার থেকে কয়েক হাজার গ্রাম পর্যন্ত পৌঁছেছিল। দ্বিতীয় প্রজন্মের অনুঘটকের ব্যবহার অনুঘটক অবশিষ্টাংশ অপসারণের জন্য পোস্ট-ট্রিটমেন্ট প্রক্রিয়া সংরক্ষণ করতে পারে। পরে, গ্যাস ফেজ পদ্ধতির জন্য উচ্চ-দক্ষতা অনুঘটক তৈরি করা হয়েছিল। 1975 সালে, ইতালীয় মন্টে এডিসন গ্রুপ কর্পোরেশন একটি অনুঘটক তৈরি করেছিল যা সরাসরি দানাদার ছাড়াই গোলাকার পলিথিন তৈরি করতে পারে। এটিকে তৃতীয় প্রজন্মের অনুঘটক বলা হয়, যা উচ্চ-ঘনত্বের পলিথিন উৎপাদনে আরেকটি বিপ্লব।

পলিথিন রজন পরিবেশগত চাপের (রাসায়নিক এবং যান্ত্রিক ক্রিয়া) প্রতি অত্যন্ত সংবেদনশীল এবং রাসায়নিক গঠন এবং প্রক্রিয়াকরণের ক্ষেত্রে পলিমারের তুলনায় তাপীয় বার্ধক্যের জন্য কম প্রতিরোধী। পলিথিন প্রচলিত থার্মোপ্লাস্টিক ছাঁচনির্মাণ পদ্ধতি দ্বারা প্রক্রিয়া করা যেতে পারে। এটির বিস্তৃত ব্যবহার রয়েছে, প্রধানত ফিল্ম, প্যাকেজিং উপকরণ, কন্টেইনার, পাইপ, মনোফিলামেন্ট, তার এবং তার, দৈনন্দিন প্রয়োজনীয়তা ইত্যাদি তৈরিতে ব্যবহৃত হয় এবং টিভি, রাডার ইত্যাদির জন্য উচ্চ-ফ্রিকোয়েন্সি অন্তরক উপকরণ হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।

পেট্রোকেমিক্যাল শিল্পের বিকাশের সাথে সাথে, পলিথিন উৎপাদন দ্রুত বিকশিত হয়েছে, এবং আউটপুট মোট প্লাস্টিকের আউটপুটের প্রায় 1/4 এর জন্য দায়ী। 1983 সালে, বিশ্বের মোট পলিথিন উৎপাদন ক্ষমতা ছিল 24.65 মেগাটন, এবং নির্মাণাধীন ইউনিটগুলির ক্ষমতা ছিল 3.16 মেগাটন। 2011 সালের সর্বশেষ পরিসংখ্যান অনুসারে, বিশ্বব্যাপী উৎপাদন ক্ষমতা 96 মেগাটনে পৌঁছেছে। পলিথিন উৎপাদনের বিকাশের প্রবণতা দেখায় যে উৎপাদন এবং ব্যবহার ধীরে ধীরে এশিয়ায় স্থানান্তরিত হচ্ছে, এবং চীন ক্রমবর্ধমানভাবে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ভোক্তা বাজার হয়ে উঠছে।

নির্দেশিকা সমন্ধে মতামত দিন

আপনার ইমেইল ঠিকানা প্রচার করা হবে না. প্রয়োজনীয় ক্ষেত্র হিসাবে চিহ্নিত করা হয় *