Enkele belangrike faktore vir die agteruitgang van poliësterbedekking

Polyester-afbraak word beïnvloed deur sonstraling, fotokatalitiese byvoegings, water en vog, chemikalieë, suurstof, osoon, temperatuur, skuur, interne en eksterne spanning, en pigmentvervaging. die belangrikste vir degradering van deklaag:

vog, temperature, oksidasie, UV-straling.

Vog

Hidrolise vind plaas wanneer 'n plastiek aan water of humiditeit blootgestel word. Hierdie chemiese reaksie kan 'n groot faktor wees in die afbraak van kondensasiepolimere soos poliësters, waar die estergroep gehidroliseer word.

temperatuur

Wanneer 'n polimeer aan 'n termiese energie onderwerp word wat groter is as die bindingsenergie wat die atome bymekaar hou, word dit maklik geklief. As gevolg hiervan word twee makroradikale, of elektron-tekorte molekules, gegenereer.
Die meeste plastiek is geenrally geëvalueer in drie toestande van verhoogde temperatuur blootstelling: verhoogde temperatuur oor 'n lang tydperk, verhoogde temperatuur oor 'n kort tydperk, of sikliese blootstelling aan verhoogde en verlaagde temperature, soos wat kan voorkom tydens afwisselende dag en nag blootstelling. temperatuur verhoog word, word die vernietigende effekte verder versterk deur bykomende UV-blootstelling.

Oksidasie

As gevolg van die teenwoordigheid van suurstof in die atmosfeer, vind die mees algemene tipe stralingsdegradasie, fotooksidasie, op alle organiese polimere plaas. Weereens sal die proses deur UV-straling en hoër temperature versnel word. Die chemiese reaksie kan beskryf word deur die suurstofaanval op die binding in 'n polimeerketting, wat óf karbonielgroepe kan vorm óf kruisbind. Verskillende stabiliseerders kan gebruik word om polimeerafbraak te verminder: antioksidante, termostabiliseerders, fotostabiliseerders, ens.

UV-bestraling

Wanneer dit by buitetoepassings kom, is die primêre bekommernis in die materiaalevaluering die potensiële sonlig-agteruitgang wanneer plastiek bedoel is vir buitegebruik. Van die totale bestraling wat die aarde se oppervlak bereik, is ongeveer 5-6% van die lig in die UV-gebied van die spektrum en sal gewoonlik wissel met daaglikse omgewingsweerstoestande.
Die fotochemiese effek van sonlig op 'n plastiese materiaal hang af van die oppervlakkige absorpsie-eienskappe en die chemiese bindingsenergieë van die materiaal. Liggolflengtes wat die meeste invloed op plastiek het, wissel van 290 tot 400 nm. Die golflengte van UV-straling waarvan die fotonenergie ooreenstem met 'n bepaalde bindingsenergie in die polimeerketting kan die chemiese bindings (deur 'n kettingskeuring) breek, die eienskappe en dus die werkverrigting van die polimeer verander.6 Die mees skadelike golflengte vir poliësters is geglo 325 nm te wees